Összetevők
Narancsolaj, MCT olaj (közepes szénláncú zsírsavak trigliceredjei kókuszolajból), Q10 koenzim, zselatin (kapszulahéj), természetes antioxidáns: E-vitamin (d-alfa-tokoferol napraforgóolajból)
Termékleírás
A Q10 koenzim rendkívül fontos szerepet tölt be a szív- és érrendszeri egészség fenntartásában, mivel közvetlenül részt vesz a sejtek mitokondriális energiatermelésében, az ATP molekula szintézisében, ami az emberi test “energiahordozója”. A Q10 a mitokondriumokban található legerősebb antioxidáns. Egyes szövetekben a sejtek energiafelhasználásának 95%-áért felelős. Mivel a szív egy olyan izom, amely soha nem pihen, szüksége van jelentős mennyiségű Q10-re [1,2].
A Q10 koenzim szintje a szívizom szöveteiben a korral fokozatosan lecsökken. 20 éves korhoz viszonyítva 80 éves korban a szívizom Q10 szintje legalább megfeleződik [10]. Több japán tanulmány azt találta, hogy komoly szívproblémákban szenvedő páciensek alacsonyabb Q10 szinttel rendelkeztek, és kimutatta, hogy a Q10 szedése jelentősen növelte a vér és a szív szöveti Q10 szintjét ezeknél az alanyoknál.
Termékünk olajban oldott Q10-et tartalmaz!, amely a por alapú Q10 kapszulákhoz vagy tablettákhoz képest átlagosan kétszer jobban szívódik fel a véráramba. A narancsolaj és MCT olaj komponensek hatására a Q10 kristályok homogénen feloldódnak az olajban, amelyet a szervezet már könnyebben tud emulgeálni az epeseavakkal (vízoldhatóvá tenni), ezáltal a molekula béltraktuson keresztül történő felszívódása jelentősen javul a kristályos állopothoz képest.
Használati utasítás
Ajánlott mennyiség: napi 1 kapszula étkezéssel
Milyen tünetek, állapotok esetén lehet segítségünkre a Q10 Koenzim kapszula?
- Egészséges szívműködés támogatásában, koszorúérbetegség kiegészítő kezelésében¹. Javasolt kiegészítés: Galagonya, Rezveratrol+
- Az érrendszer védelmében, érszűkület kiegészítő kezelésében¹. Kiegészíthető 8-E-vitamin komplex, Krill olaj termékeinkkel.
- Magas vérnyomás kiegészítő kezelésében¹. Érdemes kombinálni a következő termékekkel: Kolin & Inozitol, Galagonya, Rezveratrol+
- A sejtek energiatermelő folyamatainak segítésében¹
- Immunstimuláló, antioxidáns hatású¹
- Daganatos betegségek kiegészítő kezelésében¹
- Védelmet nyújt a kemoterápia mellékhatásaival szemben¹
- Psoriasis (pikkelysömör) kiegészítő kezelésében¹. Javasolt kiegészítés: Krill olaj, Cink-réz+
Szívműködés, szívizomsejtek támogatása¹
- A Q10 koenzim pozitív hatást fejt ki a szív egészségének és megfelelő állapotának megóvására [1,2].
- Vizsgálatok szerint a Q10 koenzimet kiegészítő kezelésként alkalmazva a szívizomgyengeségben szenvedő alanyok esetében számottevő javulás volt kimutatható [8-11].
- Egy tíz éves vizsgálat kimutatta, hogy a Q10 koenzim pótlása jelentősen javította az életminőséget, javította a túlélést még a legtöbb súlyos szívproblémában szenvedő betegnél is, miközben jelentősen csökkentette a kórházi ápolás gyakoriságát.
- A Q10 gátolja az éren belüli vérrögök kialakulását, támogatja az egészséges szívritmus fenntartását, használják a szív munkájának fokozására és a vérkeringés javítására [1,2,9,10,11].
- A Q10 hatására jelentősen javulhat a szívmunka és a terhelhetőség [9,10,11].
- A Q10 koenzim ígéretes hatásokat mutatott a diszlipidémiás (emelkedett LDL-koleszterin és/vagy triglicerid, csökkent HDL-koleszterinszint) egyének lipid- és glikémiás profiljának javításában. Növeli a HDL-koleszterinszintet [45].
Érrendszer védelme, az egészséges vérnyomás fenntartásáért¹
- A Q10-et C-vitaminnal, E-vitaminnal, továbbá szelénnel kombinálva jelentősen javított az artéria rugalmasságán összetett szív-és érrendszeri kockázattal rendelkező betegeknél, egy randomizált, kontrollált vizsgálatban [40].
- A vizsgálat megállapította, hogy az antioxidáns bevitel által okozott artériás rugalmasság növekedés kapcsolatba hozható a jobb glükóz és lipid metabolizmussal, valamint a csökkenő vérnyomással [40].
- A Q10 szedése (100-120 mg naponta, 8 héten át) jótékonyan hatott a szisztolés és diasztolés vérnyomás értékére, három randomizált, kontrollált vizsgálat eredményei szerint [41].
- A sztatinok (koleszterinszintet csökkentő gyógyszerek) gátolják a szervezetben a Q10 szintézisét, ezért ez esetekben a Q10 szedése javasolt [13].
Sejtek energiatermelése, az öregedés lassítása¹
- A Q10 koenzim az alfa-liponsavval és acetil-L-karnitinnel közösen pozitívan befolyásolja az energiatermeléssel kapcsolatos folyamatokat (ATP szintézis), amely a kutatások szerint összefügg a sejtek öregedésével [7].
- A koenzim szintje az évek során csökken a szervezetből, ezért 40 éves kortól rendszeres szedését javasolják, idős emberek esetében különösen fontos lehet ez a hatóanyag [1,2].
- Figyelemfelkeltő eredmény, hogy a Q10 használata állatokon végzett kísérletekben az egyedek élethosszát átlagosan 11.7%-kal megnövelte [7].
Rosszindulatú folyamatok elleni védekezés¹
- A rosszindulatú sejtelváltozással kapcsolatban azonosították a Q10 feltételezett mechanizmusait is, amelyek segítenek lassítani a folyamatot. E mechanizmusok közt szerepel az immunaktivitás serkentése, az angiogenezis gátlása, és a gyulladásfaktorok szintjének csökkentése, amely szintén csökkenti a beteg sejtek terjedését [15-20].
- A bőr és mell rosszindulatú megbetegedése esetén a Q10 jótékony hatását klinikailag is igazolták [21,22].
A Q10 egyéb egészségtámogató hatásai¹
- A Q10-zel jelentős klinikai eredményeket értek el a fogínnyel kapcsolatos problémák (fogíny krónikus gyulladása, a fogágy gyulladása, sorvadása) kiegészítő kezelésében [23,24]. Enyhítheti a fogíny kóros állapota miatt szenvedők fájdalmait, és felgyorsíthatja a szájsebészeti műtéteken átesettek lábadozását [23,24]. Javasolt kiegészítés: C-vitamin, Rezveratrol+.
- A migrén kiegészítő kezelésében jelentős jótékony hatást mutattak ki Q10-et szedőknél. Egy svájci vizsgálat szerint a Q10-et szedőknél átlagosan 27%-kal csökkent a rohamok száma [28].
- Növelheti az atlétikai teljesítményt, küzd az idült fáradékonyság ellen, erősíti az immunrendszert [1,2].
- Lelassíthatja a korai időskori makuladegenerációt. Kutatások bizonyítják, hogy a mitokondriális diszfunkció is szerepet játszhat a betegség kialakulásában. A Q10 képes javítani a mitokondrium működését [43]. Kombinálható Astaxanthin+ termékünkkel.
- Hatékony lehet a neurodegeneratív állapotok megelőzésében és kezelésében [44].
- A pikkelysömör (psoriasis) egy komoly gyulladásos bőrbetegség, amely nem mindig reagál a hagyományos orvosi kezelésre. A nagy dózisú Q10 koenzim hatékony terápia lehet a pikkelysömör ellen. Javasolt kiegészítés: Krill olaj, Cink-réz+
¹Az egészségre vonatkozó állításokkal kapcsolatban
A Vitamin4You egy egészségmegőrzést támogató étrend-kiegészítő termék és nem gyógyszer. A 37/2004 (IV. 26.) EU-s rendeletben foglaltak szerint az étrend-kiegészítők nem alkalmasak betegségek és a szervezet működési zavarainak gyógyítására, kezelésére, megelőzésére. Fogyasztásuk nem helyettesíti a megfelelő szakorvosi diagnózist és a gyógyszeres kezelést, de kiegészítheti az orvos által javasolt terápiát. Az leírásban szereplő állítások a hatóanyagokra vonatkozó, szakirodalmi forrásokból vett idézetek, a hivatkozás megjelölésével. Az állítások nem a termékre vonatkoznak, kizárólag a fogyasztók általános, magas szintű ismeretterjesztését kívánják szolgálni az összetevőkkel kapcsolatban. Az információk nem értelmezhetők orvosi tanácsként személyes problémánkra, és nem kívánnak javaslatok lenni konkrét tünetek kezelésére. Egészségi problémájával mindig forduljon szakemberhez: orvosához, gyógyszerészéhez!
Tudományos referenciák és klinikai vizsgálatok - Q10
[1] G. P. Littarru and L. Tiano , Clinical aspects of coenzyme Q10: An update, Nutrition 26 (2010) 250–25
[2] Villalba JM, Parrado C, Santos-Gonzalez M, Alcain FJ. Therapeutic use of coenzyme Q10 and coenzyme Q10-related compounds and formulations. Expert Opin Investig Drugs. 2010 Apr;19(4):535-54.
[3] Liu J, Head E, Gharib AM, Yuan W, et al. Memory loss in old rats is associated with brain mitochondrial decay and RNA/DNA oxidation: partial reversal by feeding acetyl-L-carnitine and/or R-alpha -lipoic acid. Proc Natl Acad Sci USA. 2002 Feb 19;99(4):2356-61.
[4] Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Feeding acetyl-L-carnitine and lipoic acid to old rats significantly improves metabolic function while decreasing oxidative stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99:1870-5.
[5] Liu J, Killilea D, Ames BN. Age-associated mitochondrial oxidative decay: Improvement of carnitine acetyltransferase substrate binding affinity and activity in brain by feeding old rats acetyl-L-carnitine and/or R-α-lipoic acid. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99:1876-81.
[6] Hagen TM, Moreau R, Suh JH, Visioli F. Mitochondrial decay in the aging rat heart: Evidence for improvement by dietary supplementation with acetyl-L-carnitine and/or lipoic acid. Ann NY Acad Sci. 2002;959:491-507.
[7] Quiles JL, Ochoa JJ, Huertas JR, Mataix J. Coenzyme Q supplementation protects from age-related DNA double-strand breaks and increases lifespan in rats fed on a PUFA-rich diet. Exp Gerontol. 2004 Feb;39(2):189-94.
[8] Elérhető: http://www.abouthf.org/questions_stages.htm. Accessed October 9, 2009.
[9] Belardinelli R, Mucaj A, Lacalaprice F, et al. Coenzyme Q10 improves contractility of dysfunctional myocardium in chronic heart failure. Biofactors. 2005;25(1-4):137-45.
[10] Morisco C, Trimarco B, Condorelli M. Effect of coenzyme Q10 therapy in patients with congestive heart failure: a long-term multicenter randomized study. Clin Investig. 1993;71(8 Suppl):S134-6.
[11] Jeejeebhoy F, Keith M, Freeman M, et al. Nutritional supplementation with MyoVive repletes essential cardiac myocyte nutrients and reduces left ventricular size in patients with left ventricular dysfunction. Am Heart J. 2002 Jun;143(6):1092-100.
[12] Alehagen U, Johansson P, Bjornstedt M, Rosen A, Dahlstrom U. Cardiovascular mortality and N-terminal-proBNP reduced after combined selenium and coenzyme Q10 supplementation: A 5-year prospective randomized double-blind placebo-controlled trial among elderly Swedish citizens. Int J Cardiol. 2012 May 22.
[13] Silver MA, Langsjoen PH, Szabo S, Patil H, Zelinger A. Effect of atorvastatin on left ventricular diastolic function and ability of coenzyme Q10 to reverse that dysfunction. Am J Cardiol. 2004 Nov 15;94(10):1306-10.
[14] Kuettner A, Pieper A, Koch J, Enzmann F, Schroeder S. Influence of coenzyme Q(10) and cerivastatin on the flow-mediated vasodilation of the brachial artery: results of the ENDOTACT study. Int J Cardiol. 2005 Feb 28;98(3):413-9.
[15] Melanoma Res. 2007 Jun;17(3):177-83.
[16] Cas Lek Cesk. 2003;142(7):390-3.
[17] Vaccine. 1998 Oct;16(16):1504-10.
[18] Biochem Biophys Res Commun. 1993 May 28;193(1):88-92.
[19] Drugs Exp Clin Res. 1985;11(8):539-45.
[20] Mech Ageing Dev. 1978 Mar;7(3):189-97.
[21] Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Jun;100(6):387-91.
[22] Melanoma Res. 2007 Jun 17(3):177-83.
[23] Wilkinson EG, Arnold RM, Folkers K. Bioenergetics in clinical medicine. VI. adjunctive treatment of periodontal disease with coenzyme Q10. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1976 Aug;14(4):715-9.
[24] Iwamoto Y, Nakamura R, Folkers K, Morrison RF. Study of periodontal disease and coenzyme Q. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1975 Jun;11(2):265-71.
[25] Muller T, Buttner T, Gholipour AF, Kuhn W. Coenzyme Q10 supplementation provides mild symptomatic benefit in patients with Parkinson’s disease. Neurosci Lett. 2003 May 8;341(3):201-4.
[26] Kones R. Parkinson’s disease: mitochondrial molecular pathology, inflammation, statins, and therapeutic neuroprotective nutrition. Nutr Clin Pract. 2010 Aug;25(4):371-89.
[27] Sutachan JJ, Casas Z, Albarracin SL, et al. Cellular and molecular mechanisms of antioxidants in Parkinson’s disease. Nutr Neurosci. 2012 May;15(3):120-6.
[28] Sandor PS, Di CL, Coppola G, et al. Efficacy of coenzyme Q10 in migraine prophylaxis: a randomized controlled trial. Neurology. 2005 Feb 22;64(4):713-5.
[29] Schepetkin IA, Xie G, Jutila MA, Quinn MT. Complement-fixing activity of fulvic acid from Shilajit and other natural sources. Phytother Res. 2009 Mar;23(3):373-84.
[30] Goel RK, Banerjee RS, Acharya SB. Antiulcerogenic and antiinflammatory studies with shilajit. J Ethnopharmacol. 1990 Apr;29(1):95-103.
[31] Agarwal SP, Khanna R, Karmarkar R, Anwer MK, Khar RK. Shilajit: a review. Phytother Res. 2007 May;21(5):401-5.
[32] Bhattacharyya S, Pal D, Gupta AK, Ganguly P, Majumder UK, Ghosal S. Beneficial effect of processed shilajit on swimming exercise induced impaired energy status of mice. Pharmacologyonline. 2009;1:817-25.
[33] Piotrowska D, Dlugosz A, Witkiewicz K, Pajak J. The research on antioxidative properties of TOLPA Peat Preparation and its fractions. Acta Pol Pharm. 2000 Nov;57 Suppl:127-9.
[34] Ghosal S. Shilajit in Perspective. Oxford, U.K.: Narosa Publishing House; 2006.
[35] Visser SA. Effect of humic substances on mitochondrial respiration and oxidative phosphorylation. Sci Total Environ. 1987 Apr;62:347-54.
[36] Royer RA, Burgos WD, Fisher AS, Unz RF, Dempsey BA. Enhancement of biological reduction of hematite by electron shuttling and Fe(II) complexation. Environ Sci Technol. 2002 May 1;36(9):1939-46.
[37] Kang SH, Choi W. Oxidative degradation of organic compounds using zero-valent iron in the presence of natural organic matter serving as an electron shuttle. Environ Sci Technol. 2009 Feb 1;43(3):878-83.
[38] Islam A, Ghosh R, Banerjee D, Nath P, Mazumder U, Ghosal S. Biotransformation of 3-hydroxydibenzo—pyrone into 3,8 dihydroxydibenzo—pyrone and aminoacyl conjugates by Aspergillus niger isolated from native“shilajit.” Electronic Journal of Biotechnology. 2008 Jul 15;11(3):2-10.
[39] Bhattacharyya S, Pal D, Banerjee D, et al. Shilajit dibenzo—pyrones: Mitochondria targeted antioxidants. Pharmacologyonline. 2009; 2:690-8.
[40] Shargorodsky M et al. Effect of long-term treatment with antioxidants (vitamin C, vitamin E, coenzyme Q10 and selenium) on arterial compliance, humoral factors and inflammatory markers in patients with multiple cardiovascular risk factors. Nutr Metab (Lond). 2010 Jul 6;7:55.
[41] Rosenfeldt FL, Haas SJ, Krum H, Hadj A, Ng K, Leong J-Y, Watts GF. Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: a meta-analysis of the clinical trials. J Hum Hypertens 2007 Apr.;21(4):297–306.
[42] Sarwar Beg, Shamama Javed and Kanchan Kohli, ‘Bioavailability Enhancement of Coenzyme Q10: An Extensive Review of Patents’, Recent Patents on Drug Delivery & Formulation, 2010,4, 245-257
[43] Feher J, Kovacs B, Kovacs I, et al. Improvement of visual functions and fundus alterations in early age-related macular degeneration treated with a combination of acetyl-L-carnitine, n-3 fatty acids, and coenzyme Q10. Ophthalmologica. 2005 May;219(3):154-66.
[44] McCarthy S, Somayajulu M, Sikorska M, Borowy-Borowski H, Pandey S. Paraquat induces oxidative stress and neuronal cell death; neuroprotection by water-soluble Coenzyme Q10. Toxicol Appl Pharmacol. 2004 Nov 15;201(1):21-31.
[45] Jinchao Zou M.M., Zezhong Tian M.D., Yimin Zhao M.D., Xiaofen Qiu M.M., Yuheng Mao M.D., Kongyao Li M.M., Yilin Shi M.M., Dan Zhao M.M., Ying Liang M.M., Qiuhua Ji M.M., Wenhua Ling M.D., Yan Yang M.D. Coenzyme Q10 supplementation improves cholesterol efflux capacity and antiinflammatory properties of high-density lipoprotein in Chinese adults with dyslipidemia.Nutrition Volume 101, September 2022, 111703.
Értékelések
Még nincsenek értékelések.